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按应用场景浏览生物安全设备核心知识， 快速找到设备原理、选型、应用与检测验证相关内容。
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围绕关键设备与核心技术，系统梳理原理、选型、应用和检测验证要点。
最新知识
围绕生物安全气密围护、污染控制设备及VHP生物去污， 持续更新设备原理、选型、检测与应用知识。
BIBO安全更换系统是什么？结构与工作原理
BIBO安全更换系统用于降低污染HEPA过滤器维护和更换过程中的暴露风险。本文介绍BIBO过滤箱的结构、袋进袋出原理、过滤器压紧、压差监测、检漏接口，以及使 …
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阅读文章如何选型
从应用场景、风险等级、密闭要求和工艺需求出发， 快速了解不同生物安全设备的选型重点。
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KNOWLEDGE Q&A
从问题出发，更快找到答案
围绕生物安全设备在选型、应用、检测与验证中的实际问题，快速找到对应的技术知识。
生物安全气密门为什么要做气密性测试？
气密门是实验室围护边界的一部分，仅凭外观或关门状态无法判断其密封性能。气密性测试用于确认门体在规定条件下的泄漏情况是否符合项目要求。设备出厂测试与安装后的现场确认各有作用，门框连接、安装质量及密封状态都可能影响最终结果。
BIBO更换过滤器时为什么要使用袋进袋出方式？
使用后的过滤器可能截留有害颗粒或生物污染物。袋进袋出方式通过更换袋形成隔离屏障，减少更换过程中人员与污染过滤器直接接触，以及污染物向周围环境释放的风险。它不能替代设施规定的去污措施、个人防护和更换操作管理。
VHP灭菌循环通常包含哪些主要阶段？
VHP循环通常包括预处理、过氧化氢注入与条件建立、暴露保持，以及通风排残等阶段。不同设备和工艺的阶段名称及划分可能不同。循环效果需要结合处理空间、装载情况与验证结果确认，不能仅凭循环运行完成判断灭菌或生物去污是否达到预定目标。
生物安全传递窗应该根据哪些条件选型？
选型与传递物品的尺寸、材质、传递频率及跨区要求有关，也涉及实验室压差、围护密封、去污方式和控制接口。用于一般物料传递的设备，与承担污染边界控制或VHP去污功能的设备，要求并不相同，因此不能只按外形尺寸确定配置。
高等级生物安全实验室为什么通常需要维持负压？
相对于相邻区域的负压，有助于使空气按设计方向流入受控区域，降低空气中污染物向外扩散的风险。负压只是整体防护的一部分，还需要围护密封、送排风系统、过滤及运行监测共同发挥作用。具体压力关系由设施用途、风险评估和设计要求确定。
HEPA过滤器完整性检测主要确认什么？
安装后的完整性检测主要确认过滤器滤材、密封及安装连接处是否存在不符合要求的泄漏。它与过滤器出厂效率分级、风量检测或压差监测的作用不同。即使过滤器本身合格，安装密封不良仍可能形成旁通泄漏，因此需要关注安装后的整体状态。
